QUÉ ES COVID-19
Dr. Andrew Kaufman
Dr. Andrew Kaufman
“el 'virus' es completamente un exosoma en todo el sentido de la palabra”
(Traducción de video-conferencia hecha por el dr. Kaufman, "Lo que creo que el COVID-19 realmente es", publicada en Youtube)
¿Qué piensan que causó la misteriosa
enfermedad?
“Se determinó la enfermedad como una neumonía
inducida por virus, de acuerdo a síntomas clínicos y otros criterios, incluidos
el aumento de la temperatura corporal, la disminución de las células blancas y
linfocitos, nuevos infiltrados pulmonares en radiografía de tórax, y ninguna
mejora tras tres días de tratamiento con antibióticos. Parece que la mayoría de los primeros casos
han tenido historial de contacto con el mercado de mariscos…”
¿Qué hicieron para probar que era un virus?
1.
Recolectar
fluido broncoalveolar de los pulmones, y otras muestras.
De 200 paciente iniciales, sacaron muestras
sólo de 7: fluido pulmonar, sangre, secreciones nasales, secreciones
orales. Pero fue en el fluido pulmonar
donde piensan haber encontrado lo que estaban buscando.
2.
Encontrar
y separar material genético de la muestra.
No trataron de encontrar un virus, separarlo y
purificarlo, sino que separaron algún tipo de material genético y lo que
encontraron fue ARN. Pero en nuestros
cuerpos, hay material genético “libre” circulando en nuestros fluidos; además,
hay material genético contenido en distintos tipos de estructuras: vesículas
(pequeños sacos de fluidos). También
están las bacterias normales que viven en nuestro cuerpo, incluyendo los
pulmones y éstas tienen material genético.
Entonces, hay muchas fuentes de material genético.
3.
Hacer
una secuencia del material genético.
Cuando encontraron este material genético en
los pulmones, determinaron su secuencia – básicamente, el código del material
genético. Así que determinaron todos los pares bases y el orden de esa
secuencia.
4.
Desarrollar
rápidamente un test cualitativo de detección PCR.
Luego, se apresuraron a desarrollar un test de
diagnóstico, que es el test cualitativo de detección PCR, sobre el que
discutiremos luego.
5.
¿Qué
pasó con la purificación del virus? ¿De dónde venía el material genético?
En otras palabras, antes de probar algo,
desarrollaron un test. ¿Por qué no purificaron un virus y cómo saben cuál es la
fuente de ese material genético?
(Figura 1)
Según los postulados de Robert Koch para
determinar que un microorganismo es infeccioso, y sobre los que se basa el
estudio de los mismos, desde su publicación entre 1884 y 1890, el agente
sospechoso debe ser aislado y purificado. Esto es básico para determinar, luego, si se
cumple con el test de referencia o Gold Standard. (Figura 1)
Así que, buscando, encontré este estudio del
verano pasado, que trata de desarrollar un test de diagnóstico, pero para el
cáncer de pulmón, y esencialmente, usaron exactamente el mismo procedimiento:
recolectaron el fluido del pulmón con un lavado bronco-alveolar y de ese
fluido, aislaron el material genético, lo secuenciaron, lo llamaron un
bio-marcador positivo, y este podría ser un test para cáncer de pulmón. (Fig. 2)
(Fig. 2)
Me pareció curioso que el mismo test para
diagnosticar cáncer de pulmón fuera usado como test para diagnosticar esta
neumonía pandémica.
Veamos cómo funciona el test RT –PCR: Reverse
Transcription -Polymerase Chain Reaction (Transcripción reversa- reacción en
cadena de polimerasa)
La parte RT (Reverse Transcription) del test,
es usada para amplificar ARN, no ADN. Si
se quiere amplificar ADN se usa un test PCR.
Lo más importante de este test es que realmente
no es un test para virus; es un test para secuencias de ARN. Esa secuencia de ARN puede estar presente en
un virus, pero también en otras “cosas”. Les daré un ejemplo:
Digamos que tenemos una persona que queremos
identificar: James. Queremos identificar a James en medio de una multitud de
gente. Lo enviaremos a un partido de
baseball al Estadio de los Yanquis. No buscaremos su cara ni ninguna otra
parte de su cuerpo; en lugar de esto, usaremos un marcador sustituto, como
hicieron en este test. Le pondremos un sombrero a James. No le pondremos la
típica gorra azul naval de los Yanquis, porque podría haber un millón de
personas con ella. Así que será azul con rayas.
Tenderemos un equipo de diez personas que enviaremos al estadio a buscar
esa gorra/sombrero. Hacemos el
procedimiento y encontramos seis de esos sombreros. Seis de diez personas
encuentran sombreros azules con rayas.
Vamos e identificamos si alguna de esas personas es James y resulta que
ninguna es él, porque a James no gusta usar sombrero, así que al llegar al
estadio se lo dio a un niño al que le gustó el sombrero y ese fue una de las
seis personas que encontramos.
Cuando ves una “cosa” que no es exactamente lo
que buscas, pero es algo asociado con eso que buscas, tienes que entender la
relación entre lo que buscas y la “cosa”.
Tendríamos que haberle preguntado a James si se sentiría cómodo usando sombrero
todo el tiempo, y también tendríamos que saber si otras personas tienen el
mismo sombrero o si es único y exclusivo.
Podemos engañarnos, podemos obtener muchos
falsos resultados, usando este tipo de método. Este concepto fue introducido en las escuelas
de medicina: siempre que hagas un test nuevo, tienes que compararlo con el
"Patrón oro" (Test Gold Standard /Test de referencia), y así sabes si es válido.
Con el test para COVID-19 no ha habido ningún
test Gold Standard, porque el virus nunca ha sido purificado ni
visualizado. En otras palabras, si
fuéramos capaces de tomar gente enferma con esta neumonía pandémica, tomáramos
fluido de sus pulmones y de ese fluido purificáramos una partícula de virus que
podamos identificar, y una vez que lo purificáramos, podríamos obtener el
material genético de esa partícula, así podríamos saber de dónde viene. No viene de ninguna otra parte, porque ahora
tenemos una muestra purificada sólo de esas partículas. Entonces, podríamos tener
un test Gold Standard.
La forma en que haces el test PCR es: tienes un
grupo de personas enfermas; tienes un grupo de control de personas sanas. Haces el test Gold Standard, o sea que puedes
identificar el virus en esos pacientes y luego comparas los resultados del test
PCR con el Gold Standard. Esto es muy
importante, porque esto te permite calcular una tasa de error, porque ningún
test es perfecto. También es muy
importante el grupo de control porque ellos no tienen el virus y deberían dar
negativo al test PCR.
No queremos ser mal etiquetados/diagnosticados como
“positivos” para este presunto virus y luego estar en cuarentena o detenidos.
Hubo un artículo que salió: debieron calcular la tasa de falsos positivos, pero
no puedes calcularla porque no tienes un test Gold Standard para
compararlo. Reportaron que la tasa era
del 80%, en personas sin síntomas. Si estuviste expuesto cerca de personas
diagnosticadas como “positivos”, o viajaste o quieres ser testeado, las
probabilidades son de 4 en 5, de obtener un resultado “positivo”, pero
realmente sin enfermedad.
El test PCR es una estrategia de
amplificación. La razón para hacer esto
es porque estamos buscando una aguja en un pajar. Encontrarás sólo unas pocas
copias del material genético y si hay pocas copias no las puedes detectar en
medio de todo lo demás que hay en fluido.
Este test genera una reacción que amplifica el ARN y hace una copia.
Haces un test (un ciclo) y pasas de una copia a dos. Inicias la reacción,
inicias otro ciclo, adicionas más material y vas de dos a cuatro; lo repites, y
vas de cuatro a ocho; y así, sucesivamente. Es una expansión exponencial y
binomial. Es lo que muestra el gráfico
(min. 19:45 - Fig. 3).
(Fig. 3)
Cuando haces este test, querrás hacer entre 25
y 45 ciclos, para obtener una mayor amplificación y poder ver lo que buscas. Si
vas más allá, lo que pasa es que terminas amplificando “ruido”. Parece que en general, el máximo número de
ciclos que se pueden hacer y seguir obteniendo resultados exactos es 45. Es el
número de ciclos recomendado para el COVID-19. Exactamente en el límite superior.
“Lo que el PCR hace es seleccionar una
secuencia genética y luego amplificarla mucho.
Equivale a encontrar una aguja en un pajar. Puede amplificar esa aguja
en un pajar. Como una antena electrónicamente amplificada a gran escala, PCR
amplifica a gran escala la señal, pero también ruido. Como la amplificación es exponencial, el
menor error al hacer las mediciones, la menor contaminación, puede dar como
resultado errores de enorme magnitud.
No es un test exacto, sobre todo si llegas al
límite de amplificaciones. El menor
error puede dar “falsos positivos”.
Quiero hablar sobre algo diferente; algo de lo
que ustedes seguramente nunca han oído hablar: EXOSOMAS. Y les contaré por qué son relevantes en esta
discusión.
(Fig. 4)
Los exosomas ocurren naturalmente en el
cuerpo. Si miras en la parte superior
derecha (min. 21:39 - Fig. 4), verás una célula normal; dentro de ella, vesículas. Dentro de nuestras células hay un número de
diferentes órganos = organelas, contenidas por una membrana y son de diferentes
tamaños. En la parte inferior hay un
cuerpo esférico que sobresale, que contiene varios tipos de químicos. Es un tipo de vesícula que termina uniéndose
a la membrana celular en la superficie, bajo ciertas condiciones, y expulsa el
exosoma al fluido extracelular, y será distribuido por el cuerpo a través de la
circulación.
Mientras están dentro de las células se llaman
MVE (multivesicular endosomes / endosomas multivesiculares). En otras palabras, las células tienen muchos
exosomas o vesículas, dentro de ellas. Y
los liberan diariamente. Hay muchas cosas
que pueden inducir este proceso e incrementar el número de exosomas que se
liberan fuera de la célula. Puedes ver unas formas cuadradas en los exosomas. Estas van por el cuerpo, en la
circulación y son como cerraduras buscando la llave perfecta, o sea “células
objetivo”. Dependiendo del tipo de
células que los expulsa, las células objetivo cambian, así que van a diferentes
partes del cuerpo. Se piensa que así se
comunican entre células y entre diferentes partes del cuerpo, y que pueden
tener diferentes funciones en esta comunicación.
(Fig. 5)
(Min. 23:45 -Fig. 5) A la izquierda hay una
electromiografía de un exosoma (imagen tomada con un electro-microscopio). Es una fracción del tejido. Vemos los
exosomas (vesículas externas) y los MVB (vesículas internas). A la derecha tenemos una imagen que muestra
al supuesto COVID-19. Se pueden ver las
vesículas rodeando la célula en forma esférica y tiene unos puntos en la
periferia. Esencialmente, son la misma
cosa. Se puede ver más borrosa la
primera imagen y en la segunda se ven más definidos. Puedo decir que la razón de esto es que
cuando estás cortando estas finas secciones de tejido para sacar estas
rebanadas, usas un aparato que se llama microtome, que es como una cuchilla
láser y es técnicamente difícil: a veces, el tejido no coopera, a veces, la
persona no tiene suficiente habilidad, y quizá no se obtenga una rebanada
perfecta. (En la imagen) la supuesta imagen de COVID-19 es perfecta y la de la
izquierda es más gruesa y, por eso, luce más borrosa, menos definida. Pero están
viendo la misma cosa.
(Fig. 6)
(Min. 25:25 -Fig. 6) Echemos un vistazo a estas imágenes
en las que se puede observar a las vesículas dentro de la célula huésped. Abajo a la izquierda tenemos al (supuesto)
COVID-19. Una vez más, se ve una forma
circular y dentro se ven unos agregados redondos/circulares. Ahora miremos arriba a la derecha. A la derecha tenemos una imagen con menos
amplificación y es una célula nerviosa; y este es un MEV, allí tienes los
exososmas. Tienes una estructura
circular con partículas circulares dentro.
Otra vez: la misma cosa, el mismo tamaño. Ambos de 500 nanómetros de
diámetro. Puedes ver la escala por ti
mismo.
Tenemos dos imágenes bajo un electro-microscopio del virus y un exosoma fuera de la célula, y el virus y un MVE dentro de la célula; puedes ver que son idénticos en apariencia.
Veamos algunos parámetros físicos para seguir haciendo comparaciones:
(Fig. 7)
Tienen el mismo tamaño afuera y adentro de la
célula. Hay una variabilidad en el
tamaño. Estos números (tabla en min.
27:09 - Fig. 7) no son precisos, pero en cada caso, son compatibles en el rango de
tamaño.
El receptor, un factor clave (mecanismo llave-cerradura):
según los artículos sobre el COVID-19, han descubierto que tiene un receptor para
ACE-2 (Angiotensin-converting enzyme / enzima conversora de angiotensina), una
de sus funciones es trabajar con los riñones regulando la presión; los
medicamentos para la presión sanguínea inhiben esta enzima. Pero en estos artículos dicen que este receptor
hace que el virus invada la célula.
También encontré los artículos donde encontraron los exosomas que salen
del cuerpo, que también usan receptores ACE-2 como su mecanismo llave-cerradura
para encontrar sus células receptoras.
Entonces, exosomas y COVID- 19 tienen los mismos receptores buscando las
mismas células. Los dos contienen
material genético, ambos en la forma de ARN, no DNA, sólo ARN. Y ambas
estructuras se encuentran en el fluido de pulmón.
El test para cáncer de pulmón encontró exosomas
en el fluido de pulmón y el fluido pulmonar mostró COVID-19. Cuanto más se comparan, es más evidente que
son lo mismo en cada manera importante.
Buscando literatura sobre neurología, también se piensa que los exosomas y los virus son la misma cosa. (Min. 29:09 - Fig. 8) Este es el dr. Jame Hildreth, un
investigador y académico físico prominente, en el campo de la virología e
investigación del VIH, actualmente es el presidente y CEO del Colegio Médico
Meharry, fue profesor en el John Hopkins y escribió este artículo con otros
colegas y lo que dice -y cito- es:
(Fig. 8)
“El 'virus' es completamente un exosoma en todo el sentido de la palabra”
Esto fue una gran confirmación sobre lo que
estaba pensando. Fue uno de los últimos
artículos que busqué, después de llegar a la misma conclusión, que realmente
valida mi opinión.
¿Qué hace que produzcamos más exosomas y los
lancemos a la circulación?
Casi cada “ofensa" al cuerpo puede hacer que
ocurra este proceso:
*Sustancias tóxicas, y encontré diferentes
artículos que hablan de esto, algunos indican tóxicos ambientales (metales
pesados como arsénico), toxinas químicas orgánicas, también han encontrado
evidencias de toxinas bacterianas. Claramente tienen un rol en la comunicación y
la remoción de sustancias toxinas que nos dañan.
*Estrés psicológico / miedo, que mucha gente
alrededor del mundo está experimentando de forma muy intensa ahora mismo,
también causa liberación de exosomas.
Puedes ver cómo esto puede producir falsos positivos.
*Cáncer: como mencioné antes, el cáncer de
pulmón tiene muchos exosomas.
*Radiación ionizante.
*Infección.
*Heridas.
*Cualquier tipo de respuesta inmune, que puede
deberse a heridas, infecciones, u otra enfermedad/ síntoma.
*Asma. Muchos artículos dicen que los exosomas
pueden ser inducidos por cualquier enfermedad y no mencionan nada específico,
lo que implica que virtualmente cualquier enfermedad /síntoma puede causar este
proceso.
*Realmente quería encontrar evidencia de que la
radiación EMF (electromagnetic frequencies / frecuencias electromagnéticaspuede
inducir exosomas pero desafortunadamente no pude encontrar artículos sobre
esto, pero quisiera decir a todas las personas que investigan en este campo de
exosomas, que esta sería una contribución excelente a la literatura: miren este
asunto de si la radiación de microondas, especialmente 5G puede causar esto
también.
Miremos el segundo artículo porque esto nos
puede ayudar a unir estas dos ideas sobre si exosoma y COVID-19 son la misma
cosa. Este también es de China; ha sido
publicado por una revista de medicina de Nueva Inglaterra. Tienen un protocolo
un poco diferente, pero en esencia es muy similar. Hicieron el procedimiento de obtener le fluido del pulmón, lo centrifugaron, y
tomaron el fluido. Así que cualquier célula del huésped, como las células del
pulmón que pudiera no ser una célula "bacteriana" estaría en el fondo del tubo de
ensayo, y toman el fluido de la parte superior, asumiendo que si hay partículas
virales estarán en ese fluido. Pero no intentan purificar el virus de ese
fluido; en su lugar, lo mezclan con células que toman de una persona que tuvo
una cirugía de cáncer de pulmón y lo incuban así. Recuerden que dije antes -y mostraré
evidencia experimental- que el cáncer de pulmón produce exosomas. Luego, cuando purifican partículas después de
incubar este fluido con células de cáncer de pulmón, y lo examinan en un
microscopio, ¿buscan partículas de virus o exosomas?
Están estas dos imágenes de abajo, una es supuestamente una partícula viral y la otra es un exosoma: ¿pueden ver la diferencia? (Fig. 9)
(Fig. 9)
(Min. 33:37 - Fig. 10) En otra imagen, muestran las funciones del exosoma, como remover toxinas. En la parte de arriba a la derecha, las células grises son bacterias. Las imágenes de electro-microscopio son siempre en blanco y negro. Si ven una imagen como esta, ha sido coloreada después de tomarla, y lo hacen para ayudarte a identificar qué es qué. Esta es una buena aproximación, es real y es diferente de las imágenes que son hechas por un artista. Las partículas en púrpura son las toxinas liberadas por las bacterias y si se les permitiera hacer contacto con la membrana celular pondrían un pequeño huésped allí, el contenido de la célula se derramaría y la célula moriría. La célula saca estos exosomas amarillos, una vez se entera de que las toxinas están allí. Pueden ver que tragan las pequeñas partículas toxicas.
(Fig. 10)
En este experimento descubrieron que cuando
mezclan células con las "bacterias" en la célula, si las células liberan las
toxinas de los exosomas, la célula sobrevive. Si no liberan los exosomas, la
célula muere.
(…) Lo que esto nos está diciendo es que los
exosomas nos ayudan a limpiar toxinas para que los tejidos no se dañen.
También quise dar una mirada rápida porque
mucha gente enferma ha reportado recuperaciones rápidas con un par de tratamiento
“no tradicionales”. Estas no son cosas
que uno esperaría que el establishment médico usara para una “enfermedad viral”. Hay un médico en Nueva York que asegura que
curó a varios cientos de personas con HIDROXICLOROQUINA Y VITAMINA C.
La HIDROXICLOROQUINA fue originalmente una
droga para la malaria pero es usada en los Estados Unidos para enfermedades
como la artritis reumatoidea y lupus. No
se sabe cómo funciona en esas enfermedades, y en mi experiencia, no funcionan en
todas esas enfermedades. Sin embargo,
hay una cantidad de investigaciones sobre lo que hace esta droga. Leí un artículo en un periódico sobre esto en
el que encontré algo muy interesante: hay estadísticas que muestran que esta
droga libera encima lisosomal. El
lisosoma es básicamente el "basurero" de la célula. Es otra de estas vesículas o sacos y tiene
enzimas que mastica todo, similar a las enzimas en los intestinos cuando
digieres fruta. Toda la “basura” que ya
no sirve, como proteínas degradas, DNA copiado, por ejemplo, son enviados a
los lisosomas para ser destruidos y reciclados. Son reducidos en constituyentes básicos y
luego son enviados de nuevo a la parte de fabricación de la célula donde pueden
ser reusados para hacer nuevas moléculas.
Pero en el caso de esta droga, lo que hace es
que liberas estos lisosomas fuera del compartimiento de la célula hacia el citoplasma,
lo cual puede ser muy dañino para la célula. Sin embargo, si la célula ha sido
inundada con alguna clase de sustancia tóxica, estas enzimas pueden ayudar a
reducir las toxinas para que la célula sobreviva. Creo que así es como debe
ayudar esta droga a estos pacientes.
La VITAMINA C es otra cosa que se ha reportado
como exitosa. Mucha gente piensa que esta vitamina actúa activando el sistema
inmune. Tiene algunos efectos en la
función regulatoria inmune, pero no creo que sea así como ayuda en estos casos.
En mi opinión son sus propiedades antioxidantes y de adelgazamiento de la
sangre, los que ayudan en estas enfermedades.
Cuando tienes una exposición a un tóxico, la
mayoría de las veces lo que obtienes es un estrés oxidativo o radicales
libres. Todos estamos familiarizados con
las recomendaciones de tomar antioxidantes, pero no mucha gente comprende lo
que realmente hacen. Lo que hace es que actúa como una esponja neutralizante de
los radicales libres, los absorbe y los calma. Los radicales libres hacen una
reacción en cadena, “toman a una célula” y la hacen un radical libre, toman la
siguiente y la hacen un radical libre, hasta que todas las moléculas se rompen,
haciendo un gran desastre, así las célula no pueden funcionar. La vitamina C detiene ese proceso, reduce y
previene el daño.
CONCLUSIONES
Lo que creo que está pasando es que, primero
que todo, no hay un nivel pandémico de personas enfermas y muertas de lo
que sea que esté pasando. Los números
son menores que los de una temporada típica de gripe; sin embargo, claramente
hay gente que se está enfermando. Lo que
creo que está causando esta enfermedad es que hay algún tipo de “ofensa”/tóxico
que causa el daño y luego hay una reacción a eso que es la producción de
exosomas.
Lo que se está testeando son exosomas, que confirma
que hay un proceso “no saludable” ocurriendo en el cuerpo. Hablé de lo que puede producir exosomas y
creo que esas son las causas de la enfermedad. Las posibilidades son:
*Algún tipo de envenenamiento, y ciertamente
hay precedentes de neumonía asociada a inhalación de tóxicos;
*estrés y miedo puede ser la causa;
*podría ser una gripe normal, un resfriado o
una neumonía;
*radiación electromagnética: ha habido una
proliferación de infraestructura de tecnología 5G. Hay evidencia de que esta tecnología puede
causar daño al ADN y esos estudios vienen del laboratorio Los Álamos, de cuando
estudiaron los efectos de la radiación de microondas de los scanners con los
que estudian el cuerpo.
No hay una sola fuente de exposición, sino que hay varias fuentes de esta enfermedad, en las diferentes áreas, o en la misma área entre diferentes personas. Puede no haber una sola causa, pero genera la misma constelación de síntomas de enfermedad respiratoria.
Todos estos síntomas no son específicos; puede
hacerse una lista de 20 diferentes enfermedades que pueden presentar tos,
dificultad para respirar, fiebre, disminución de los glóbulos blancos. Puede haber muchas causas, pero no he visto
ninguna evidencia concluyente de algún virus. Y ciertamente pueden ver que el
virus y un exosoma son indistinguibles el uno del otro.
(…) COVID-19 es un exosoma y no un virus que
invade tu cuerpo desde afuera; es algo que está dentro del cuerpo y te
ayuda; reacciona a la verdadera causa de
la enfermedad.
Dr. Andrew Kaufman
Licenciatura en Ciencias (BS) Biología
Molecular. Instituto de Tecnología de Massachusetts. 1995.
Programa de residencia en psiquiatría forense, Universidad
Estatal de Nueva York Upstate Medical University. 2009 – 2010.
Programa de Residencia de Psiquiatría, Universidad
Duke. 2009.
Doctor en Medicina (M.D.), Universidad de
Medicina de Carolina del Sur. 2000-2004.
Profesor Asistente de Psiquiatría, SUNY Upstate Medical University. jul. de 2010
- sept. de 2015
CEO y Fundador, Zinnia Safety Systems, LLC. dic.
de 2012 – Actualidad.
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